Analysen
Analytikstandort Hameln
Indikation
Auto-Antikörper, organspezifische
| in (): AK-Bestimmung möglich, Signifikanz unsicher Addison, Morbus Nebennierenrinde, Steroid-21-Hydroxylase, Steroid 17-alpha-Hydroxylase, Side-chain-cleavage-enzyme, (H+/K+-ATPase, Steroidhormon-Zellen, Thyreoglobulin [TAK]) Alveolitis Aminoacyl-tRNA-Synthetasen Amöben ANCA, Desmin Amyotrope Lateralsklerose Calciumkanäle, Neurofilamente, SGPG ANA-induzierende Medikamente Hauptinducer: Hydralazin, Isoniacid, Procainamid (und andere) Anämie, autoimmune Kälteagglutinine, Wärmeagglutinine Anämie, perniziöse H+/K+-ATPase, Intrinsic-Factor, Parietalzellen Angioneurotisches Ödem II C1-Esterase-Inhibitor Anti-Phospholipid-Syndrom Lupusantikoagulans, Cardiolipin, ß2-Glykoprotein 1, (Prothrombin, Protein S, Phospholipide, Endothelzellen, SR-Proteine, Thrombozyten), ANA als Suchtest Anti-Synthetase-Syndrom ANA als Suchtest, Histidyl-tRNA-Synthetase [Jo-1], Aminoacyl-tRNA-Synthetasen Arteriitis temporalis (Cardiolipin) Arthritis, idiopathische juvenile ANA als Suchtest, RF, anti-CCP, High mobility group proteine, Histone, IgA-RF Arthritis, rheumatoide RF, anti CCP, ANA als Suchtest, RA33, Sa, High mobility group proteine, C1q Asthma bronchiale IgE, ß2-Adrenorezeptoren Ataxie, idiopathische M-Phase Phosphoprotein I Autoimmunes polyendokrines Syndrom I Nebennierenrinden, Steroid-21- Hydroxylase, Steroid-17-a-Hydroxylase-, Side-chain-cleavage-enzyme (und andere wenig spezifische AK) Autoimmunes polyglanduläres Syndrom Calcium-Sensing-Receptor Basedow, Morbus TSH-Rezeptor [TRAK], Thyreoideaperoxidase [TPO, MAK], Thyreoglobulin [TAK], Natrium-Iodid-Symporter Borreliose Myelin basisches Protein, Ganglioside Bullöse Dermatosen Epidermale Basalmembran Bullöses Pemphigoid Epidermale Basalmembran, BPAG1, BPAG2 Chronische Polyarthritis (RA) Rheumafaktor [RF], ANA, ss-DNA, Kollagen Churg Strauss Syndrom ANCA [Myeloperoxidase = MPO, Proteinase 3 = PR3] CMV (Cytomegalie) Golgi-Apparat Cogan-Syndrom (Keratitis, Schwerhörigkeit, Schwindel) DEP-1 Colitis ulcerosa Colonepithel, Becherzellen, ANA als Suchtest, (ANCA, pANCA, BPI, Endomysium [Transglutaminase-] IgA, Gliadin IgA, Becherzellen, Colonepithel, Pankreas-Azinus-Epithel) CREST-Syndrom Zentromeren, CENP-A, -B, -C, D, -E, ANA als Suchtest (ss-DNA) Crohn, Morbus ANA, ANCA, pANCA, Anti-Neutrophilen-Nucleus, Saccharomyces cerevesiae [ASCA], BPI, Becherzellen [ANA], Colon-Epithel [ANA], Desmin [ANA], Glatte Muskulatur [ANA], Kathepsin G [ANA], Pankreas- Azinusepithel [ANA], Vimentin [ANA], Zytokeratin [ANA] (Suchteste) Dermatitis herpetiformis Duhring Transglutaminase [TGc IgA], Transglutaminase [epidermale, TGe], (Gliadin, Retikulin) Dermatomyositis PM-Scl, Mi-2, SRP, ANA als Suchtest, Histidyl-tRNA-Synthetase (Jo-1), PMS1, Mas, PM/Scl, Ku, Mi-2, (Aminoacyl-tRNA-Synthetasen, Signal Recognition Particle [SRP], Elongationsfaktor-1-alpha-Auto-AK, Fibrillarin) Myositis-assoziierte AK: (U1-snRNP [U1-70K], SS-A/Ro [Ro52/Ro60], PMS2, MLH1, MJ, 56 kDa-Protein, nukleäres, 155 kDa-Protein, Se, Wa, Histon [H1], Myo 22/25, Endothelzellen, Proteasom [20S; alphaC9] Dermatose, medikamenteninduziert BPAG1 Dermatose, paraneoplastisch BPAG2 [Kollagen XII], (Desmoplakin I/II, Descolin I/II, Laminin 5) Diabetes insipidus Vasopressin, Vasopressin-Zellen Diabetes mellitus Typ I Glutamat-Decarboxylase [GAD], Thyrosin-Phosphatase [Inselzell-Antigen 2, IA2], Insulin, Inselzellen Diabetes mellitus, latenter autoimmunder der Erwachsenen (LADA) Glutamat-Decarboxylase [GAD], Tyrosin-Phosphatase [IA2] Diabetes mellitus, insulinresistenter, Flier-Syndrom Insulin-Rezeptor Diabetes mellitus mit glutensensitiver Enteropathie Transglutaminase, Endomysium IgA Dialyse, Langzeit- Cardiolipin, Phospholipide Diarrhoe, protrahierte kindliche Enterozyten Dysmotilitätsyndrome (Plexus myentericus EBV (Mononukleose) Glatte Muskulatur, Nucleolin, ANA, Golgi-Apparat Endometriose Carboanhydrase 1, alpha-Enolase, Ovar Epidermolysis bullosa Epidermale Basalmembran, Kollagen VII Enteropathie, autoimmune AIE-75 Epilepsien CASPR2 Erythema multiforme Desmoplakin I/II Felty-Syndrom ANA als Suchtest, Anti-Neutrophilen-Nukleus [„xANCA“], C1q, Endothelzellen, Histone, Anti-neutrophilen-Zytoplasma [ANCA], Elongationsfaktor-1alpha, eukaryoter Fruchttod, intrauteriner Lupusantikoagulant, Cardiolipin, ß2-Glykoprotein 1 Gammopathien mit neurologischen Symptomen Myelin assoziiertes Glykoprotein, (Myelin peripherer Nerven, Myelin Glycoprotein P0) Gastritis, athrophische Parietalzellen, H+/K+-ATPase, Intrinsic Factor Gerinnungsstörungen Hemmkörper-Suchtest Glomerulonephritis, idiopathische membranöse (membranöse Nephropathie) M-Typ Phospholipase A2-Rezeptor Glomerulonephritis, membranoproliferative C3-Nephritis-Faktor Goodpasture-Syndrom (ANCA); Anti-Basalmembran-Glomerulonephritis Glomeruläre Basalmembran Guillain-Barré Syndrom GM1, (GD1a, GQ1b, Galactocerebrosid, Sialosylparaglobosid, Myelin assoziiertes Glycoprotein, Myelin peripherer Nerven, Myelin Glycoprotein P0, Myelin-Glycoprotein P2, Calciumkanäle) Hämoglobinurie, nächtliche paroxysmale Donath-Landsteiner Hashimoto-Thyreoiditis Thyreoperoxidase [TPO, MAK] Hepatitis, Autoimmun- Typ 1 Actin, glatte Muskulatur [ASMA], SLA/LP (Asialoglycoprotein- Rezeptor, Lactoferrin, Histone) Typ 2 LKM1, Lebercytosol-Antigen-1 [LC1], (Asialoglycoprotein-Rezeptor) Der Typ 3 wurde früher beim Vorhandensein von LP/SLA-Antikörpern angenommen. Der klinische Verlauf ähnelt dem Typ 1. Mittlerweile wird er nicht mehr als eigenständige Entität gesehen und in neueren Publikationen dem Typ 1 zugeschlagen. Primär biliäre Zirrhose Mitochondrien [Typ M2], (Nuclear Pore Complex Glycoprotein, Nuclear dots/Sp100, Zentromeren, Lamin B-Rezeptor, Histone) Primär sklerosierende Cholangitis Granulozyten-Zytoplasma [pANCA], BPI, (Carboanhydrase I, Colon-Epithel, Becherzellen) Hepatitis A ANA als Suchtest, Asialoglycoprotein-Rezeptor Hepatitis B Nucleolin Hepatitis, medikamenteninduzierte ANA als Suchtest Herpes gestationis Epidermale Basalmembran, BPAG1, BPAG2 Herzblock, neonataler (Mütterliche AK) SS-A/Ro, SS-B/La, ß1-Adrenoreceptor, M1-, M2- mAcetylcholin-Rezeptor Herzrhythmusstörungen ß1-, ß2-Adrenoceptor HIV Myelin basisches Protein, ANCA, Thrombozyten, Golgi-Apparat Hyper-/Makroprolaktinämie Prolaktin Hypertonie, maligne alpha1-Adrenozeptor, Angiotensin II Typ I-Rezeptor Hypoparathyreoidismus Calcium-Sensing-Receptor Hypophysentumore (empty-Sella-Syndrom) ACTH, Prolaktin, Somatotropin, Hypophyse [IIFT] Hypophysitis, lymphozytäre (alpha-Enolase) Idiopathische pulmonale alveoläre Proteinose GM-CSF (Suchtest) IgA-bullöse Dermatose, lineare Epidermale Basalmembran [IgA], BPAG1 [IgA], BPAG2 [IgA], (Laminin 5 [IgA]) IgA-Defizienz IgA IgA-Dermatose vesiculopustuläre, interzelluläre (Desmocollin I/II IgA) Iga-Nephropathie Laminin Infektionen (viral, bakteriell, parasitär) (Endothelzellen, Fibronectin, Glatte Muskulatur, Golgi-Apparat, Lupusantikoagulant, Lymphozyten, Myosin, ANCA, Skelettmuskel, Tubulin, Vimentin, Zytokeratin) Infertilität (allgemein) Zona pellucida, Oozyten, Spermatozoen, Corpus luteum, Annexin V, Cardiolipin, ß2-Glycoprotein 1, Laminin 1, Mitochondrien Typ M5, Phosphatidylserin, Phosphatidylethanolamin, Poly(-ADP-Ribose-Polymerase, Prolaktin, Prothrombin, Protein C, Thromboplastin, Thyreoglobulin Infertilität (ovariell) Oozyten, Zona pellucida Insulintherapie Insulin IA Interstitielle Pneumonie Histidyl-tRNA-Synthetase [Jo1] Kardiomyopathien Herzmuskel Kawasaki-Syndrom Endothelzellen, Aorta-Auto-AK Kollagenose, undefinierte ANA als Suchtest, (Carboanhydrase I/II, Coilin, ss-DNA, Endosomen, Golgi-Apparat, Ku, Lamin, Mitochindrien [M5], Mitosespindel, Nuclear dots, Nukleoporin p62, Plexus myentericus, RNA, SS-B/La, U1-A, U1-C, U2-snRNP, Zytokeratin,) Komplementdefekte ANA als Suchtest, SS-A/Ro, (alpha-Enolase) Kryoglobulinämien (Rheumafaktor) Lambert-Eaton-Syndrom (LEMS) Calcuimkanäle: P/Q-Typ, N-Typ, L-Typ, Synaptotagmin, MysB, (Ganglioside, Skelettmuskel, Acetylcholin-Rezeptoren) Leitungsblock, multifokaler ßIV Spectrin 140, ßIVISigma Spectrin 140 Limbische Enzephalitis CASPR2 Lipodystrophie, partielle C3-Nephritisfaktor Livedo reticularis Cardiolipin, ß2-Glycoprotein 1, (Phospholipide) Lungenfibrose ANA als Suchtest, Zentromeren, (Topoisomerase I [SCL70]) Lungenhämorrhagien Alveolen-Basalmembranen Lupus discoides ANA als Suchtest, (ss-DNA, alpha-Enolase) Lupus erythematodes, bullöser (epidermale Basalmembran, Kollagen VII) Lupus erythematodes, medikamenteninduzierter ANA als Suchtest, Histone, (Elastin, Myeloperoxidase, RNA, ss-DNA) Lupus erythematodes, neonataler ANA als Suchtest, SS-A/Ro, SS-B/La, (ß1-Adrenorezeptor, M1-, M2-mAcetylcholin-Rezeptor) Lupus erythematodes, neuropsychiatrischer ANA als Suchtest, (NMDA-Rezeptoren, ß2-Glycoprotein 1-Auto-AK, Phospholipid-Auto-AK, Cardiolipin-AK, Ribosomen-Auto-AK, Synaptosomen, Synapsin) Lupus erythematodes, subakuter, kutaner ANA als Suchtest, SS-A/Ro, SS-B/La Lupus erythematodes, systemischer (SLE) ANA als Suchtest, ds-DNS, Sm, SS-A/Ro [Ro p60 > Ro p52], ggf. SS-B/La, Ribosomen, U1-n-RNP [U1-70K], Cardiolipin, ß2-Glycoprotein 1, Lupusantikoagulant (und andere wenig spezifische Marker) Lymphopenie Lymphozyten-Membran-Glycoproteine Melanom Tyrosinase, Tyrosinase-related Protein 1, Tyrosinase-related Protein 2, gp100/pmel17, KU-MEL-1, Phenylalanin-Hydroxylase, Tryptophan-Hydroxylase, Tyrosin-Hydroxylase Menière, Morbus (Raf-1 [Proto-Oncogen]) Miller-Fisher-Syndrom GQ1b Mischkollagenose (Sharp-Syndrom) ANA als Suchtest, U1-n-RNP [U1-70K], (U1-A, U1-C, U2-snRNP, Fibrillarin, Rheumafaktor) Mooren-Ulcus Cornea [=Calgranulin C] Morvan-Syndrom (Neuromyotonie) CASPR2, (Kaliumkanäle, Rapsyn) Motoneuropathie, multifokale (GM1 [IgM], GD1a, Hu-D) Mukoviszidose BPI Multiple Sklerose Myelin basisches Protein, Proteolipid Protein, Myelin-Oligidendrozyten-Glykoprotein, Myelin azzoziiertes Glykoprotein, Oligodendrozyten spezifisches Protein, 2,3-Caclische Nucleotid-3-Diesterase, Transaldolase, Arrestin, Ganglioside, GD1a, Alu-Repititonen Myasthenia gravis Muskuläre Acetylcholin-Rezeptoren (AChRA), Skelettmuskulatur, Ryanodin-Rezeptor, Rezeptor-Tyrosinkinase [MuSK], Rapsyn, Titin, (Kaliumkanäle, Acetylcholinesterase, Gravin) Mykoplasmen Desmin, Mitosespindel, Zentrosomen Myokardinfarkt-Risiko: Antiphpspholipidsyndrom Myokarditis ß1-Adrenorezeptor Myokarditis, Chagas- ß2-Adrenorezeptor, M2-mAcetylcholin-Rezeptor, Adenin-Nukleotid-Translokase, Laminin, Sarkosin-Dehydrogenase, Myosin, Desmin Myositis/Sklerodermie-Overlap ANA als Suchtest, PM/Scl, KU[nur bei Japanern], Fibrillarin Myxödem, primäres Thyreoglobulin [TAK], Natrium Iodid Symporter Necrotizing crescentic pauciimmunologic glomerulonephritis pANCA: Myeloperoxidase, Glomeruläre Basalmembranen Nephritis, tubulointestitiale, Primäres Anti-TBM-Syndrom (Tubulus-Basalmembranen) Neurologische Systemerkrankungen: M. Alzheimer, M. Parkinson, Creutzfeldt-Jakob-Erkrankung, Polyneuropathien Purkinje-Zellen, Myelin-assoziiertes Glykoprotein (MAG), Myelin-basisches Protein (MBP), Myelin peripherer Nerven (MPN), Ganglioside, Neurofilamente Neuromyelitis optica Aquaporin – Auto-AK, NMO Neuromyotonie Kaliumkanäle, CASPR2, (Acetylcholinrezeptoren) Neuropathie, diabetische Sulfatid Neuropathie, motorische GM1 [IgM] Neuropathie, sensorische GD1b, Sulfatid Neutropenien (autoimmune, medikamenteninduzierte, neonatale, alloimmune) Neutrophilen-Membranantigene Ophtalmopathie, endokrine (TAO) Augenmuskel, Calsequestrin, D-1-Protein [Leimodulin], Fp-Protein [Succinat-Dehydrogenase], G2s-Protein, , Sacrolumenin Ovarialinsuffizienz, prämature Dysgenesie Ovar, Steroidhormon-Zellen, Granulosazellen, Theka-Zellen, Corpus luteum-Zellen, Steroid-17-alpha-Hydroxylase, Side-chain-cleavage-enzyme, Östrogenrezeptoren Pankreatitis, autoimmune Carboanhydrase I, II, Lactoferrin Paraneoplastische cerebelläre Degeneration Purkinje-Zellen PCA-1 [Purkinje cell antibodies Typ 1, = Anti-Yo], Hu-D, Ri-Nova 1 Pemphigus (DD) Stachelzelldesmosomen Pemphigus erythematosus (Senear Usher) ANA als Suchtest, (Desmoglein 1) Pemphigus foliaceus Stachelzelldesmosomen, Desmoglein 1, (Desmoplakin I/II) Pemphigus medikamenteninduzierter Desmoglein 3, Desmoglein 1 Pemphigus herpetiformis Desmoglein 3, Desmoglein 1 Pemphigus, paraneoplastischer Desmoplakin I/II, Desmoglein 3, Desmoglein 1, (Desmocollin I/II, BPAG1, Periplakin, HD1/Plektin) Pemphigus vegetans Desmocollin I/II, Pemphaxin, alpha9-Acethylrezeptor (Suchtests) Pemphigus vulgaris Stachelzelldesmosomen, Desmoglein 1, Desmoglein 3 (Suchtest) Pemphigus, IgA- Desmocollin I/II, Desmoglein 1, Desmoglein 3 (Suchtests) Plasmodien ANA als Suchtest Polyangiitis, mikroskopische (ANCA [Myeloperoxidase = MPO]) Polyarteriitis nodosa ANCA [Myeloperoxidase = MPO], Malondialdehyd-modifizierte Proteine Polychondritis ANA als Suchtest, (Matrilin 1) Polyendokrinopathien Hypophyse, Nebennierenrinde, Nebenschilddrüse, Ovar, Parietalzellen, Schilddrüsenperoxidase (TPO-AK), Schilddrüsenkolloid (TAK), Placenta, Leydig-Zellen/Testis, IA-2, GADA Polymyalgia rheumatica keine Marker-Auto-AK bekannt, (ANA = Suchtest) Polymyositis ANA (Suchtest), Histidyl-tRNA-Synthetase [Jo-1], Signal Recognition Particle [SRP], (Aminoacyl-tRNA-Synthetasen, Mi-2, PM/Scl) Postkardiotomie-Syndrom, Postmyokardinfarkt-Syndrom (Dressler-Syndrom) Herzmuskel Päeklampsie Angiotensin II Typ 1-Rezeptor Progressive Sklerodermie Scl-70, Zentromere, PM-Scl Primär biliäre Zirrhose Mitochondrien [Typ M2], (Nuclear Pore Complex Glycoprotein, Nuclear dots/Sp100, Zentromeren, Lamin B-Rezeptor, Histone) Primär sklerosierende Cholangitis Granulozyten-Zytoplasma [pANCA], BPI, (Carboanhydrase I, Colon-Epithel, Becherzellen) Psoriasis ANA als Suchtest Pulmorenales Syndrom Glomerulus-Basalmembranen Pulmonale Hämorrhagien unklarer Genese, Goodpasture-Syndrom Alveolen-Basalmembran, Glomerulus-Basalmembran Rapid progressive Glomerulonephritis Glomerulus-Basalmembran, pANCA: Myeloperoxidase, cANCA: Proteinase 3, ANA Rasmussen-Enzephalitis Glutamatrezeptoren [GluR3], (Munc-18) Raynaud-Syndrom Zentromere Reizdarmsyndrom Transglutaminase, Gliadin Retinopathie, paraneoplastische Recoverin Riesenzellarteriitis Elastin Sarkoidose ANA als Suchtest Schilddrüsenkarzinom, Struma nodosa Thyreoglobulin Schleimhautpemphigoid (vernarbendes) Epidermale Basalmembran, BPAG1, BPAG2, (Laminin 5, alpha6beta4-Integrin) Sjögren-Syndrom SS-A/Ro [Ro p60 Sklerodermie, systemische (SSC) ANA als Suchtest, Topoisomerase 1 [Scl-70], RNA-Polymerase I, II, III, Fibrillarin, Zentromeren, Th/To, Suchetste: dsDNS, SS-A/Ro, Zentrosomen, Rheumafaktoren, RNA-Helicase II, (Pm/Scl, Histidyl-tRNA-Synthetase [Jo-1], Aminoacyl-tRNA-Synthetasen, U1-snRNP [U1-70K], U1-70K) (und andere Ak unbekannter Spezifität) Sklerodermie, zirkumskripte ANA als Suchtest, (Zentromeren, Topoisomerase II, Rheumafaktor, ss-DNS) (und andere AK unbekannter Spezifität) Stiff-Man-Syndrom Glutamatdecarboxylase (GAD), Amphiphysin I Streptokokken Tubulus-Basalmembran T3-, T4-Werte, unplausible T3, T4 Thrombangiitis obliterans Kollagen Thrombosen, rezidivierende: siehe Anti-Phospholipid Syndrom Thrombophilie Cardiolipin Thrombotische thrombozytopenische Purpura von Willebrand-Faktor Cleaving Protease [anti-vWF-CPase] Thrombozytopenie, autoimmune (M. Werlhof); alloimmune, neonatale Thrombozyten, Thrombozytopenie, heparininduzierte Typ II (HIT II) Heparin-Thrombozytenfaktor 4 Tierisches IgG, AK gegen selbiges HAMA (Human –Anti-Maus-IgG) Treponemen Mitochondrien [M1] Urticaria-Vaskulitis, hypokomplementämische C1q-Auto-AK Vaskulitiden: Riesenzell-Arteriitis, allergische Granulomatose, sonstige Vaskulitiden Granulozyten-Zytoplasma (p-ANCA), Myeloperoxidase, Endothelzellen Vaskulitis, systemische ANA als Suchtest, Cardiolipin (Suchtest), ANCA [Proteinase 3 = PR3], (ANCA [Myeloperoxidase, MPO], Azorocidin, BPI, Elastase, Endothelzellen, Cathepsin G, Kollagen, Lactoferrin, Lysozym) Vitiligo Tyrosinase, Tyrosinase-related Protein 1, Tyrosinase-related Protein 2, gp100/pmel17, SOX9, SOX10 Wegener, Morbus ANCA [c-ANCA; Proteinase 3 = PR3] Zöliakie (einheimische Sprue, glutensensitive Enteropathie) Transglutaminase-IgA, Transglutaminase-IgG [bei IgA-Mangel], Gliadin, (Insulin, Inselzellen, Glutamat-Decarboxylase, Parietalzellen, H+/H+-ATPase, Thyreoideaperoxidase, ANA) |